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全自動(dòng)固相萃取選擇分離模式和吸附劑時(shí)需要考慮什么

點(diǎn)擊次數(shù):1603 更新時(shí)間:2020-04-26

  全自動(dòng)固相萃取實(shí)質(zhì)上是一種液相色譜分離,其主要分離模式也與液相色譜相同,可分為正相(吸附劑極性大于洗脫液極性),反相(吸附劑極性小于洗脫液極性),離子交換和吸附。固相萃取所用的吸附劑也與液相色譜常用的固定相相同,只是在粒度上有所區(qū)別。
  正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的,用來(lái)萃?。ūA簦O性物質(zhì)。在正相萃取時(shí)目標(biāo)化合物如何保留在吸附劑上,取決于目標(biāo)化合物的極性官能團(tuán)與吸附劑表面的極性官能團(tuán)之間的相互作用,其中包括了氫鍵π-π鍵相互作用,偶極5 偶極相互作用和偶極5 誘導(dǎo)偶極相互作用以及其他的極性 - 極性作用。正相固相萃取可以從非極性溶劑樣品中吸附極性化合物。
  反相固相萃取所用的吸附劑通常是非極性的或極性較弱的,所萃取的目標(biāo)化合物通常是中等極性到非極性化合物。目標(biāo)化合物與吸附劑間的作用是疏水性相互作用,主要是非極性  非極性相互作用,是范德華力或色散力。
  離子交換固相萃取所用的吸附劑是帶有電荷的離子交換樹(shù)脂,所萃取的目標(biāo)化合物是帶有電荷的化合物,目標(biāo)化合物與吸附劑之間的相互作用是靜電吸引力。
  全自動(dòng)固相萃取中吸附劑(固定相)的選擇主要是根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)和樣品基體(即樣品的溶劑)性質(zhì)。目標(biāo)化合物的極性與吸附劑的極性非常相似時(shí),可以得到目標(biāo)化合物的保留(吸附)。兩者極性越相似,保留越好(即吸附越好),所以要盡量選擇與目標(biāo)化合物極性相似的吸附劑。例如:萃取碳?xì)浠衔铮ǚ菢O性)時(shí),要采用反相固相萃取(此時(shí)是非極性吸附劑)。當(dāng)目標(biāo)化合物極性適中時(shí),正、反相固相萃取都可使用。吸附劑的選擇還要受樣品的溶劑強(qiáng)度(即洗脫強(qiáng)度)的制約。
  樣品溶劑的強(qiáng)度相對(duì)該吸附劑應(yīng) 該是較弱的,弱溶劑會(huì)增強(qiáng)目標(biāo)化合物在吸附劑上的保留(吸附)。溶劑強(qiáng)度在正、反固相萃取中的順序是不同的(見(jiàn)圖10-2-14)。如果樣品溶劑的強(qiáng)度太強(qiáng),目標(biāo)化合物將得不到保留(吸附)或保留很弱。例如:樣品溶劑是正己烷時(shí)用反相固相萃取就不合適了,因?yàn)檎和閷?duì)反相固相萃取是強(qiáng)溶劑(見(jiàn)圖10-2-14),目標(biāo)化合物將不會(huì)吸附在吸附劑上;當(dāng)樣品溶劑是水時(shí)就可以用反相固相萃取,因?yàn)樗畬?duì)反相固相萃取是弱溶劑,不會(huì)影響目標(biāo)化合物在吸附劑上的吸附。
  全自動(dòng)固相萃取選擇分離模式和吸附劑時(shí)還要考慮以下幾點(diǎn):
 ?、倌繕?biāo)化合物在極性或非極性溶劑中的溶解度,這主要涉及淋洗液的選擇。
 ?、谀繕?biāo)化合物有無(wú)可能離子化(可用調(diào)節(jié)pH值實(shí)現(xiàn)離子化),從而決定是否采用離子交換固相萃取。
 ?、勰繕?biāo)化合物有無(wú)可能與吸附劑形成共價(jià)鍵,如形成共價(jià)鍵,在洗脫時(shí)可能會(huì)遇到麻煩。
 ?、芊悄繕?biāo)化合物與目標(biāo)化合物在吸附劑上吸附點(diǎn)的競(jìng)爭(zhēng)程度,這關(guān)系到目標(biāo)化合物與干擾化合物能否很好分離。

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